蛋白提取操作時應注意的細節

總體規則：蛋白酶普遍存在，在提取蛋白質的步驟中，早些抑制，經常抑制

分裝蛋白溶液，儲存于不同的溫度和不同的緩沖液中，測蛋白活性，找出適宜儲存條件。

冷藏，并加入穩定劑。這些穩定劑一般都能充分保持蛋白的生物學活性。

將蛋白溶液儲于50%（V/V)的甘油或懸于硫酸銨（3.2M）中，避免凍存

冰結晶會造成物理剪切及蛋白變性。

避免酶的反復凍融，如果酶需要凍存，分裝成小管后凍存。

蛋白質的儲存：

蛋白樣品在液氮中速凍，拿出后加入10-20%的甘油，長期儲存

整個實驗過程中，都要將蛋白樣品置于冰上

從母管中吸取不同的蛋白時，都要用新鮮的槍頭

不要將未用的溶液倒回母管

戴手套操作，避免蛋白交叉污染，或是蛋白酶的污染

避免劇烈的震蕩，避免溶液中混入蛋白變性劑

實驗的過程中應避免灰塵進入，灰塵包含60%的肌氨酸

操作過程中：

操作時總是小體積小量的操作，避免污染，并且動作要快